Die Gen-Editiermethode «Crispr» weckt Hoffnungen

Kranke Gene einfach elimimieren – mit einer neuen Gentechnik-Methode könnte solches wahr werden. Die Methode heisst «Crispr» und sorgt in Forschungskreisen für Euphorie. Bevor das Gen-Editing aber bei Patientinnen und Patienten zum Einsatz kommt, müssen Nutzen und Risiken abgewogen werden. Auch Patientenorganisationen melden sich zu Wort, etwa an einer Tagung in den USA.